Вся медицина онлайн

Гиперхромная анемия

Анемия – это уменьшение количества эритроцитов и снижение уровня гемоглобина в единице циркулирующей крови. Данное патологическое состояние по-другому называется малокровием и знакомо многим людям не понаслышке. Эритроциты снабжают все органы и системы человеческого организма кислородом и различными необходимыми для нормального функционирования, веществами. И если в крови происходит уменьшение гемоглобина, а эритроцитов становится меньше, чем положено, то возникает кислородное голодание мозга. Такое состояние способно привести к развитию весьма серьезных осложнений, представляющих угрозу для здоровья и жизни человека.
Гиперхромная анемия может проявиться в любом возрасте и возникает преимущественно у представительниц женского пола.

Малокровие не является самостоятельным заболеванием, а представляет собой клинико-гематологическую патологию, развивающуюся вследствие нарушения строения и работы органов кроветворения. В основном гиперхромная анемия развивается у людей в возрасте старше 40 лет и проявляется при нескольких видах малокровия, появление которых обуславливается патогенетическими факторами, а количество гемоглобина, напротив, превышает нормальные показатели. Почему развивается гиперхромная анемия, по каким симптомам можно ее определить на ранней стадии и что произойдет, если не начать своевременное лечение патологии? Об этом мы и расскажем в этой статье.

Особенности гиперхромного малокровия

Такая разновидность малокровия, как гиперхромная анемия, развивается по причине невозможности накопления печенью необходимого количества солей фолиевой кислоты и витамина В12 (цианокобаламина), отвечающих за правильный синтез клеток ДНК и РНК. Процесс синтеза ДНК во многом зависит от цианокобаламина и витамина В9, поэтому когда по каким-либо причинам организм не способен получать данные вещества в надлежащей концентрации, биологический процесс синтеза приостанавливается.

Гиперхромная анемия что это

То есть, гиперхромия возникает в течение длительного времени, тогда, когда организм исчерпал все запасы витамина, и печень не способна совершить новый запас. Процесс деления эритроцитарных клеток нарушается, в результате чего те превращаются в мегалобласты (огромные клетки эритропоэза с аномальной структурой). Данные клетки-предшественники имеют аномальную структуру и отличаются отсутствием функций транспортировки кислорода и газа. Именно поэтому группа гиперхромных анемий носит название мегалобластной.

Читайте также: Нормохромная анемия

Этиология гиперхромии

Гиперхромия обычно встречается у людей преклонного возраста, старше 65 лет. Почти 5% населения старше 70 лет страдают от гиперхронической анемии. А вот среди молодых людей такой вид анемии диагностируется лишь в одном случае на тысячу. Гиперхромная анемия может развиваться в результате:

  • недостатка витамина В12;
  • недостатка фолиевой кислоты;
  • миелодиспластического синдрома.

железо в продуктах

Основная причина гиперхромного малокровия – это нехватка витамина В12, а малокровие из-за дефицита витамина В9 встречается очень нечасто. Количество цианокобаламина в организме снижается в результате воздействия следующих факторов:

  • голодовка, диеты. Кроме возрастного фактора, на развитие данного явления очень сильно влияет отсутствие в рационе мяса или нерациональное питание, в котором не хватает различных витаминов и минералов. Помимо мяса в ежедневный рацион питания обязаны входить также овощи и фрукты, кисломолочные продукты;
  • болезни ЖКТ. Патологии ЖКТ приводят к нарушению усвоения. К таким заболеваниям относится атрофический гастрит, различные инфекции и глисты, а также заболевания толстого и тонкого кишечника, которые нарушают процесс всасывания.

Причинами фолиеводефицитной анемии может быть:

  • патологии печени инфекционного характера;
  • гепатиты;
  • беременность и грудное кормление;
  • алкоголизм.

Фолиеводефицитная анемия развивается очень редко, потому как в организме имеется огромный запас фолиевой кислоты. Другими причинами появления гиперхромии являются:

  • инфекции ВИЧ;
  • прием различных медпрепаратов;
  • гипотериоз;
  • онкология.

Так как в основном гиперхромная анемия развивается из-за дефицита В12 и В9, которые поступают к нам в организм с пищей, в основном через мясо, то в группе риска состоят вегетарианцы.

Читайте также: Макроцитарная анемия

Симптоматика гиперхромии

Гиперхромная анемия обычно выявляется у пациентов во время обследования желудка или кардиограммы сердца. При этом, пациент практически ни на что не жалуется, хотя выглядит смертельно бледным и уставшим. В отличие от других видов малокровия, гиперхромия характеризуется значительным набором веса, а не похудением. Вся клиническая картина гиперхромного малокровия делится на 3 группы:

  1. Общие признаки анемии. К ним относятся:
  • головокружение и звон в ушах;
  • постоянная слабость;
  • одышка в спокойном состоянии;
  • боли в области сердца;
  • лицо бледнеет, кожный покров становится бледно-желтого цвета, а волосы быстро седеют;
  • кровоточивость десен;
  • систолические шумы в сердце;
  1. Поражение ЖКТ:
  • изменение вкусовых качеств, внезапное отвращение к привычным продуктам;
  • жжение на кончике языка;
  • снижение аппетита;
  • чувство тяжести в желудке;
  • частые поносы;
  • язык приобретает ярко-красный оттенок или покрывается малиновыми пятнами. Он может быть идеально гладким и блестящим;
  • увеличение печени;
  1. Поражение ЦНС:
  • онемение отдельных участков кожи;
  • судороги и слабость в мышцах;
  • нарушение чувствительности в конечностях;
  • постоянно холодные руки и ноги.

При развитии фолиеводефицитной анемии не происходит поражение желудка и нервной системы, она проявляется основными симптомами малокровия. Гиперхромная анемия способна развиваться наряду с миелодиспластическим синдромом, возникающим в результате терапии раковых опухолей при помощи облучения, химиотерапии, а также по причине лейкоза крови. При таком синдроме отмечается токсическое воздействие на кроветворение, из-за чего нарушается свертываемость крови. Помимо тяжелой клинической картины основной проблемы, то есть облучения или химиотерапии (сопровождаются тошнотой, рвотой, повышением температуры тела), пациент начинает наблюдать у себя следующие симптомы:

  • сильная одышка даже в состоянии покоя;
  • быстрая утомляемость;
  • частые головокружения;
  • тахикардия.

Диагностируется гиперхромная анемия на фоне миелодиспластического синдрома на основании показателей крови.

Читайте также: Апластическая анемия

Лечение и последствия гиперхромии

Обратившись к врачу с подозрением на малокровие, проводится осмотр, опрос пациента, а также ряд анализов и диагностических обследований. Если анемия была обнаружена, в диагнозе основным указывается заболевание, спровоцировавшее развитие гиперхромной анемии. Если малокровие возникло в результате алкоголизма или каких-либо заболеваний, то первым делом лечение должно быть направлено именно на устранение основной проблемы – причины гиперхромии.

При легких формах анемии, причиной которых является нерациональное питание, подбирается правильный рацион, содержащий нужные витамины. В зависимости от степени тяжести заболевания, врач подбирает подходящую дозировку вещества, дефицит которого имеется в организме: цианокобаламина, фолиевой кислоты или оксикобаламина. Если анемия развивается в достаточно тяжелой форме, то может понадобиться переливание эритроцитарной массы крови или даже пересадка костного мозга. Своевременная диагностика и лечение крайне важны, так как благодаря этому предотвращаются тяжелые последствия:

  • отставание в развитии для детей;
  • преждевременные роды или выкидыш при беременности;
  • сердечная недостаточность;
  • гипоксия мозга;
  • тахикардия;
  • кома.

Если лечение не будет проведено своевременно, то возможен летальный исход.

Оценка статьи:
1 Звезда2 Звезды3 Звезды4 Звезды5 Звезд (Пока оценок нет)
Загрузка...
Поделиться с друзьями:

Подпишись на рассылку

И получай лучшие статьи о здоровье на email